Questões sobre Hereditariedade – 9º ano – parte 3

Comentários por alternativa:

• A) O fenótipo recessivo não aparece em metade dos descendentes nesse cruzamento.
• B) Correto: o cruzamento Aa x Aa produz genótipos 1 AA : 2 Aa : 1 aa, resultando em 3 roxas para 1 branca.
• C) Há 25% de homozigotos recessivos, que apresentam flores brancas.
• D) O recessivo não tem maior frequência fenotípica nesse caso.
• E) O fenótipo branco não predomina entre heterozigotos cruzados.

Comentários por alternativa:

• A) O pai transmite o Y ao filho homem, não o X.
• B) Meninos podem expressar recessivo ligado ao X se herdarem o X alterado da mãe.
• C) A chance de menino afetado é calculada entre os meninos, não entre todos os descendentes.
• D) Correto: um menino recebe o cromossomo Y do pai e o X da mãe; se a mãe é portadora, há 50% de chance de herdar o X alterado.
• E) O sexo é definido pelo pai, mas o alelo ligado ao X vem da mãe no caso do filho homem.

Comentários por alternativa:

• A) Correto: AB é IAIB e O é ii; os filhos podem ser IAi (tipo A) ou IBi (tipo B).
• B) O tipo O não surge nesse cruzamento, pois o outro genitor não fornece alelo i.
• C) O alelo IA não domina completamente IB; no AB, ambos são expressos.
• D) O tipo AB produz gametas IA ou IB, não gametas mistos.
• E) O genitor O contribui com alelo i, então não gera apenas A e B por acaso.

Comentários por alternativa:

• A) Em uma análise mendeliana escolar, 100% de descendentes cinza aponta fortemente para homozigose dominante.
• B) Se fosse heterozigoto, apareceriam descendentes brancos em parte da prole.
• C) O branco é recessivo e homozigoto, não heterozigoto.
• D) O branco não domina sobre o cinza nesse enunciado.
• E) Correto: se um indivíduo cinza cruzado com branco gera 100% cinza, o cinza é muito provavelmente homozigoto dominante.

Comentários por alternativa:

• A) A chance materna não basta; a filha precisa receber o X alterado de ambos os lados.
• B) O pai não daltônico não fornece X alterado.
• C) Correto: uma filha recebe um X do pai e outro da mãe; como o pai não é daltônico, ele fornece X normal.
• D) Nem toda filha herda o alelo recessivo, e o pai normal não o transmite.
• E) Não há base para esse percentual em herança ligada ao X.

Comentários por alternativa:

• A) Um filho afetado não surge com apenas um alelo recessivo.
• B) Correto: pais normais com filho afetado por herança recessiva são, em geral, heterozigotos portadores.
• C) Homozigotos recessivos manifestariam a doença, não seriam normais.
• D) Esse cruzamento produz metade afetados só em alguns casos específicos, mas o pai recessivo não é normal.
• E) Pais homozigotos dominantes não geram filho afetado por esse padrão, sem nova mutação.

Comentários por alternativa:

• A) Ligação ao Y atinge apenas homens e passa de pai para filho homem.
• B) Herança mitocondrial segue a linhagem materna, não explica ambos os sexos igualmente.
• C) Herança recessiva costuma pular gerações com maior frequência.
• D) Ligação ao X recessiva costuma afetar mais homens e não necessariamente aparece em todas as gerações.
• E) Correto: aparecimento em todas as gerações e em ambos os sexos sugere herança autossômica dominante.

Comentários por alternativa:

• A) Correto: em herança recessiva ligada ao X, meninos afetados geralmente recebem o X alterado da mãe portadora.
• B) Pai não transmite X aos filhos homens.
• C) Pais afetados não explicam pais não afetados no enunciado.
• D) Y não carrega esse alelo ligado ao X.
• E) O padrão não sugere dominância autossômica, já que a característica aparece ligada ao sexo.

Comentários por alternativa:

• A) IAIA não fornece alelo i ao filho.
• B) IBi corresponde ao tipo B, não ao tipo A.
• C) ii corresponde ao tipo O, não ao tipo A.
• D) Correto: para um filho O (ii), a mãe tipo A precisa fornecer o alelo i; logo, seu genótipo é IAi.
• E) IAIB corresponde ao tipo AB, não ao tipo A.

Comentários por alternativa:

• A) Homozigoto dominante não gera descendentes recessivos nesse cruzamento.
• B) O recessivo é, por definição, homozigoto recessivo.
• C) Correto: uma proporção próxima de 1:1 em cruzamento-teste indica heterozigose do indivíduo dominante.
• D) Descendentes recessivos podem surgir sem erro quando o dominante é heterozigoto.
• E) A proporção 1:1 também ocorre em herança autossômica, não só sexual.