Questões sobre Hereditariedade – 9º ano – parte 2

Comentários por alternativa:

• A) Essa porcentagem inclui heterozigotos, que continuam roxos.
• B) Correto. O cruzamento Pp x Pp gera 1 PP, 2 Pp e 1 pp, e apenas pp apresenta flores brancas.
• C) Isso corresponde ao fenótipo dominante, não ao recessivo.
• D) Seria esperado só se todos fossem pp.
• E) Haveria flores brancas no cruzamento, pois o alelo recessivo pode aparecer em homozigose.

Comentários por alternativa:

• A) O tipo O pode aparecer, mas não é o único possível.
• B) AB é possível, mas não é o único resultado.
• C) AB pode surgir quando os alelos IA e IB são herdados juntos.
• D) Correto. No cruzamento IAi x IBi, podem surgir IAIB, IAi, IBi e ii, gerando AB, A, B e O.
• E) O tipo sanguíneo do filho depende dos alelos herdados, não do predomínio materno.

Comentários por alternativa:

• A) Correto. Traço em todas as gerações e em ambos os sexos sugere herança autossômica dominante.
• B) Ligada ao Y afeta apenas homens, não ambos os sexos.
• C) Recessiva ligada ao X tende a pular gerações e afetar mais homens.
• D) Herança mitocondrial vem da mãe, mas o padrão de gerações descrito é diferente.
• E) Traços restritos ao sexo feminino não explicam a ocorrência em homens.

Comentários por alternativa:

• A) Ambiente não altera o genótipo ligado ao daltonismo.
• B) Se o pai fosse normal, ele não transmitiria o X com o alelo recessivo.
• C) A presença de alelos dominantes na mãe não explica a filha daltônica.
• D) O cromossomo Y não determina daltonismo, que é ligado ao X.
• E) Correto. A filha recebe um X do pai e outro da mãe; para ser daltônica, precisa herdar o alelo recessivo materno também.

Comentários por alternativa:

• A) Na dominância completa, o heterozigoto apresenta só um fenótipo dominante.
• B) Fenótipo intermediário sugere dominância incompleta, não recessiva.
• C) Correto. Na codominância, ambos os alelos se expressam no heterozigoto, sem mistura completa dos fenótipos.
• D) Herança poligênica envolve vários genes, não um único com manchas distintas.
• E) Ligação gênica trata da proximidade entre genes, não da expressão simultânea.

Comentários por alternativa:

• A) Dois AA não fornecem alelo recessivo para um filho afetado.
• B) Correto. Pais normais podem ser portadores heterozigotos e, juntos, gerar descendente aa.
• C) Pais aa seriam afetados, não fenotipicamente normais.
• D) AA e aa gerariam filhos Aa, não doentes.
• E) A mãe recessiva seria afetada, e o cruzamento não explicaria a situação descrita.

Comentários por alternativa:

• A) A distribuição clássica é 1:2:1, não em três grupos iguais.
• B) Fenótipo dominante também inclui heterozigotos Aa.
• C) 75% têm fenótipo dominante, mas não todos são AA.
• D) O valor correto vem de 1/4, não de 1/8.
• E) Correto. Em Aa x Aa, 1/4 é AA; esse é o único caso de dominante e homozigoto dominante.

Comentários por alternativa:

• A) Correto. Na herança mitocondrial, a transmissão ocorre pela mãe, para filhos e filhas.
• B) As mitocôndrias do embrião vêm majoritariamente do óvulo, não do espermatozoide.
• C) Mitocôndrias não são carregadas pelo cromossomo X.
• D) Não é herança autossômica; o padrão é materno.
• E) O cromossomo Y não está envolvido na herança mitocondrial.

Comentários por alternativa:

• A) O indivíduo diploide não carrega três alelos para o mesmo gene.
• B) O fenótipo continua sendo herdado geneticamente.
• C) Três alelos não definem herança poligênica.
• D) Correto. Alelos múltiplos aumentam a variabilidade da população, mas cada indivíduo carrega dois alelos por gene.
• E) Homozigotos continuam possíveis, como em qualquer sistema com alelos múltiplos.

Comentários por alternativa:

• A) Um filho normal não exclui a presença de alelo recessivo na mãe.
• B) A filha precisa receber um alelo recessivo de cada genitor.
• C) Correto. Pais fenotipicamente normais podem ser Aa; a filha afetada seria aa.
• D) O cromossomo Y não explica uma filha afetada.
• E) Pais normais podem ser portadores e transmitir alelos recessivos.