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Questões Hereditariedade – 9º ano – parte 2

6 de setembro de 2026

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A hereditariedade explica como características são transmitidas entre gerações por meio dos genes. No 9º ano, esse tema envolve conceitos como alelos, genótipo, fenótipo, dominância e segregação dos genes.

Nas questões a seguir, os conhecimentos de hereditariedade aparecem em situações contextualizadas e com maior exigência de análise. Leia com atenção, compare os dados e escolha a alternativa que melhor interpreta cada caso.

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Questões Hereditariedade – 9º ano – parte 2

Questão 01

1) Em uma planta, a cor das flores é determinada por um gene com dois alelos: R, que produz flores vermelhas, e r, que produz flores brancas. Em um cruzamento entre duas plantas vermelhas heterozigotas, qual é a proporção fenotípica esperada entre os descendentes?

A)Todas vermelhas, porque o alelo R impede qualquer manifestação do alelo r.B)3 vermelhas para 1 branca, porque dois heterozigotos podem gerar rr em parte da descendência.C)1 vermelha para 1 branca, porque cada genitor transmite um alelo dominante.D)Metade vermelhas e metade brancas, porque a dominância define a separação igual dos fenótipos.E)2 vermelhas para 2 brancas, porque o cruzamento entre heterozigotos produz proporções simétricas.

Gabarito: alternativa B). Correto. O cruzamento Rr x Rr gera genótipos 1 RR, 2 Rr e 1 rr, resultando em 3 vermelhas e 1 branca.

Comentários por alternativa:

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A) O alelo recessivo pode aparecer em rr.
B) Correto. O cruzamento Rr x Rr gera genótipos 1 RR, 2 Rr e 1 rr, resultando em 3 vermelhas e 1 branca.
C) Esse resultado ocorre em cruzamento com um homozigoto recessivo.
D) A dominância não gera metade de cada fenótipo nesse caso.
E) A proporção esperada é 3:1, não 2:2.

Questão 02

2) Em uma família, um casal com visão normal tem um filho com daltonismo, característica ligada ao cromossomo X e recessiva. Considerando esse caso, qual interpretação genética é a mais adequada?

A)A característica surgiu no filho por influência direta do ambiente, sem participação de alelos.B)O pai necessariamente era daltônico, pois passou o cromossomo X com o alelo alterado ao filho.C)A mãe e o pai devem ter o mesmo fenótipo, porque características recessivas aparecem apenas em ambos os genitores.D)O filho recebeu o alelo recessivo da mãe e o cromossomo Y do pai, o que permite expressar a característica.E)O filho recebeu dois cromossomos X, um de cada genitor, e por isso manifestou a condição.

Gabarito: alternativa D). Correto. Em herança ligada ao X, o filho recebe X da mãe e Y do pai; se a mãe for portadora, pode transmitir o alelo recessivo.

Comentários por alternativa:

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A) Daltonismo é herdado geneticamente, não surge por ambiente.
B) O pai não passa o X ao filho homem.
C) Pais com fenótipo normal podem ter filhos afetados em herança recessiva.
D) Correto. Em herança ligada ao X, o filho recebe X da mãe e Y do pai; se a mãe for portadora, pode transmitir o alelo recessivo.
E) Filhos homens recebem XY, não dois X.

Questão 03

3) Em ervilhas, sementes amarelas (A) são dominantes sobre sementes verdes (a). Uma planta amarela é cruzada com uma verde e, entre os descendentes, metade são amarelas e metade são verdes. Qual é o genótipo da planta amarela?

A)Aa, porque o cruzamento com aa gera proporção 1:1 de fenótipos.B)AA, porque o alelo dominante aparece em toda a descendência.C)aa, porque o fenótipo amarelo pode surgir mesmo sem alelo dominante.D)Aa, porque dois alelos dominantes produzem metade de cada cor.E)AA, porque a presença de uma planta verde altera a segregação dos alelos.

Gabarito: alternativa A). Correto. O cruzamento Aa x aa produz 50% Aa e 50% aa, resultando em proporção fenotípica 1:1.

Comentários por alternativa:

A) Correto. O cruzamento Aa x aa produz 50% Aa e 50% aa, resultando em proporção fenotípica 1:1.
B) AA x aa geraria todos os descendentes amarelos.
C) aa teria fenótipo verde.
D) Dois alelos dominantes formariam descendência toda amarela nesse cruzamento.
E) O genótipo não muda pela presença do outro genitor.

Questão 04

4) Em um heredograma, um casal sem a característica tem uma filha afetada por uma condição autossômica recessiva. Qual situação genética explica melhor esse resultado?

A)Os dois pais são homozigotos dominantes e a filha recebeu uma mutação recente em um único gene.B)A condição é ligada ao Y, e a filha recebeu esse cromossomo do pai.C)Somente a mãe é heterozigota, e o pai transmite sempre o alelo recessivo.D)A filha herdou um alelo dominante de cada genitor e, por isso, manifestou o caráter recessivo.E)Os dois pais são heterozigotos e a filha recebeu o alelo recessivo de ambos.

Gabarito: alternativa E). Correto. Em herança autossômica recessiva, pais sem a característica podem ser portadores e gerar filhos afetados se ambos transmitirem o alelo recessivo.

Comentários por alternativa:

A) Pais AA não geram filha rr sem mutação rara e não indicada.
B) Características ligadas ao Y não aparecem em filhas.
C) O pai não transmite sempre o alelo recessivo.
D) Alelo dominante não produz fenótipo recessivo.
E) Correto. Em herança autossômica recessiva, pais sem a característica podem ser portadores e gerar filhos afetados se ambos transmitirem o alelo recessivo.

Questão 05

5) Uma pessoa com sangue tipo AB tem filhos com uma pessoa de sangue tipo O. Considerando o sistema ABO, quais tipos sanguíneos podem aparecer entre os descendentes?

A)Somente A e O, porque o alelo B não é transmitido em cruzamentos com tipo O.B)Somente B e O, porque o alelo A é sempre silenciado quando encontra o tipo O.C)A e B, em proporções variáveis, porque a pessoa tipo O não contribui com alelos A ou B.D)A, B e O, porque o tipo AB pode gerar combinações com alelos do tipo O.E)A, B e AB, porque o genótipo do tipo O permite manifestação de alelos codominantes.

Gabarito: alternativa C). Correto. AB é IAIB e O é ii; os descendentes podem ser IAi ou IBi, produzindo tipos A ou B.

Comentários por alternativa:

A) O alelo B também pode ser transmitido pelo genitor AB.
B) O alelo A não é silenciado por O.
C) Correto. AB é IAIB e O é ii; os descendentes podem ser IAi ou IBi, produzindo tipos A ou B.
D) Tipo O não gera descendente O nesse cruzamento.
E) Tipo O não possui alelos A, B ou codominância.

Questão 06

6) Em um experimento com moscas, um gene em cromossomo autossômico apresenta duas versões: uma dominante para corpo escuro e uma recessiva para corpo claro. Dois indivíduos com corpo escuro geram descendentes claros. O que isso indica sobre os genótipos parentais?

A)Ambos eram homozigotos dominantes e o fenótipo claro surgiu por efeito ambiental.B)Ambos eram heterozigotos, e o fenótipo claro apareceu entre os descendentes por segregação dos alelos.C)Um era homozigoto recessivo e o outro heterozigoto, o que produz descendentes escuros e claros.D)Um era dominante puro e o outro recessivo puro, o que gera metade dos descendentes claros.E)Os dois eram recessivos, mas a dominância do caráter escuro mascarou o fenótipo claro.

Gabarito: alternativa B). Correto. Dois pais escuros com filho claro sugerem cruzamento entre heterozigotos, permitindo o genótipo recessivo na descendência.

Comentários por alternativa:

A) AA x AA não gera descendente recessivo.
B) Correto. Dois pais escuros com filho claro sugerem cruzamento entre heterozigotos, permitindo o genótipo recessivo na descendência.
C) Homozigoto recessivo teria fenótipo claro, não escuro.
D) Aa x aa gera 50% claros, mas um dos pais seria claro.
E) Recessivos não expressam corpo escuro.

Questão 07

7) Em humanos, a polidactilia é tratada em um exercício escolar como característica autossômica dominante. Um indivíduo afetado, heterozigoto, tem filho com uma pessoa sem a característica. Qual é a chance de o filho ser afetado?

A)25%, porque o alelo dominante aparece em apenas parte dos cruzamentos.B)0%, porque o alelo recessivo da pessoa normal impede a expressão da característica.C)75%, porque o indivíduo afetado transmite o alelo dominante em quase todos os gametas.D)100%, porque a dominância garante manifestação em todos os descendentes.E)50%, porque o cruzamento entre heterozigoto e homozigoto recessivo gera duas classes fenotípicas equivalentes.

Gabarito: alternativa E). Correto. O cruzamento Aa x aa produz metade dos descendentes com o alelo dominante e metade sem ele.

Comentários por alternativa:

A) 25% é esperado em Aa x Aa para fenótipo recessivo.
B) O alelo recessivo não bloqueia o dominante.
C) A transmissão do dominante não ocorre em quase todos os gametas.
D) A dominância não torna todos os descendentes afetados.
E) Correto. O cruzamento Aa x aa produz metade dos descendentes com o alelo dominante e metade sem ele.

Questão 08

8) Em uma espécie de coelhos, o pelo preto é dominante sobre o branco. Um criador observa que dois coelhos pretos geram uma ninhada com parte preta e parte branca. Como interpretar esse resultado de forma genética?

A)O casal era provavelmente heterozigoto, permitindo o aparecimento de coelhos brancos na descendência.B)Um dos coelhos era branco, mas apresentou fenótipo preto por influência do ambiente.C)Os dois coelhos eram obrigatoriamente homozigotos dominantes, e a ninhada branca decorre de mutação em todos os filhotes.D)O alelo preto é recessivo nesse cruzamento, porque a cor branca apareceu em parte da ninhada.E)Os filhotes brancos receberam dois alelos dominantes, mas não os expressaram.

Gabarito: alternativa A). Correto. Pais pretos com filhotes brancos sugerem que ambos carregavam o alelo recessivo, ou seja, eram heterozigotos.

Comentários por alternativa:

A) Correto. Pais pretos com filhotes brancos sugerem que ambos carregavam o alelo recessivo, ou seja, eram heterozigotos.
B) O enunciado informa que ambos são pretos.
C) AA x AA não produz filhotes brancos sem mutação rara.
D) A dominância do preto permanece no cruzamento.
E) Dois alelos dominantes resultariam em pelo preto.

Questão 09

9) Um estudante analisa um heredograma e percebe que uma característica aparece em todas as gerações, afetando homens e mulheres com frequência semelhante. Qual padrão de herança é o mais compatível com essa observação?

A)Herança autossômica recessiva, porque características recessivas aparecem em todas as gerações.B)Herança ligada ao Y, porque homens e mulheres são afetados em proporções semelhantes.C)Herança mitocondrial, porque o padrão depende principalmente da linha paterna.D)Herança autossômica dominante, pois a característica tende a surgir em várias gerações sucessivas.E)Herança ligada ao X recessiva, porque esse padrão é comum em ambos os sexos.

Gabarito: alternativa D). Correto. Uma característica dominante autossômica costuma aparecer em várias gerações e afetar ambos os sexos de modo semelhante.

Comentários por alternativa:

A) Recessiva autossômica pode pular gerações.
B) Ligada ao Y afeta apenas homens.
C) Mitocondrial segue a linha materna.
D) Correto. Uma característica dominante autossômica costuma aparecer em várias gerações e afetar ambos os sexos de modo semelhante.
E) Ligada ao X recessiva não afeta os sexos de forma semelhante.

Questão 10

10) Em uma espécie de flor, a cor é determinada por um gene com dominância incompleta. O alelo C produz flores vermelhas e o alelo c produz flores brancas. O heterozigoto apresenta flores rosadas. Se duas flores rosadas cruzam entre si, qual proporção fenotípica é esperada na descendência?

A)3 vermelhas para 1 branca, porque um alelo dominante se sobrepõe ao outro.B)Todas rosadas, porque dominância incompleta impede variação nos descendentes.C)1 vermelha para 2 rosadas para 1 branca, porque o heterozigoto tem fenótipo intermediário.D)Metade vermelhas e metade brancas, porque os alelos se separam em partes iguais.E)2 vermelhas para 1 rosada para 1 branca, porque o heterozigoto produz mais gametas dominantes.

Gabarito: alternativa C). Correto. Em dominância incompleta, CC, Cc e cc têm fenótipos distintos, resultando em 1:2:1 na descendência.

Comentários por alternativa:

A) Essa é a proporção típica de dominância completa em Aa x Aa.
B) Cc x Cc gera três fenótipos diferentes.
C) Correto. Em dominância incompleta, CC, Cc e cc têm fenótipos distintos, resultando em 1:2:1 na descendência.
D) Metade e metade não corresponde ao cruzamento de dois heterozigotos.
E) Os gametas não favorecem um alelo dominante.

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