Questões Genética – 9º ano – parte 3

Comentários por alternativa:

• A) Essa proporção ocorre em cruzamento com outro padrão genético, não em heterozigoto x heterozigoto.
• B) Correto. Em Vv x Vv, a proporção genotípica é 1 VV : 2 Vv : 1 vv, resultando em 3 violetas para 1 branca.
• C) O recessivo pode aparecer em vv, mesmo com presença de um alelo dominante nos pais.
• D) O alelo recessivo não aparece com maior frequência fenotípica nesse cruzamento.
• E) Gametas heterozigotos levam alelos diferentes, não apenas o dominante.

Comentários por alternativa:

• A) Não há conversão automática de dominante em recessivo nesse processo.
• B) O ambiente pode influenciar muitos traços, mas aqui a explicação genética é a mais adequada.
• C) Pais recessivos não são necessários; portadores podem gerar descendentes afetados.
• D) Correto. Pais fenotipicamente normais podem ser heterozigotos e transmitir o alelo recessivo ao filho.
• E) Fenótipo normal pode esconder heterozigose.

Comentários por alternativa:

• A) Correto. O cruzamento-teste com homozigoto recessivo permite identificar se o indivíduo dominante é AA ou Aa.
• B) Outro indivíduo dominante desconhecido não esclarece o genótipo da planta teste.
• C) Dois recessivos não ajudam a testar a planta amarela.
• D) A presença de heterozigotos no teste dificulta a interpretação.
• E) Com AA no cruzamento, a descendência permanece dominante e o teste perde valor.

Comentários por alternativa:

• A) O heterozigoto mostra manchado, mas os descendentes não serão todos iguais.
• B) Codominância não gera esse padrão fenotípico em cruzamento heterozigoto x heterozigoto.
• C) Não há dominância de W nesse enunciado, e o grupo manchado não corresponde a 3/4.
• D) R não domina W nesse caso; ambos aparecem no heterozigoto.
• E) Correto. Em RW x RW, a proporção genotípica é 1 RR : 2 RW : 1 WW, com fenótipos vermelho, manchado e branco.

Comentários por alternativa:

• A) O pai transmite Y aos filhos homens, não o X.
• B) A porcentagem correta para filho homem não é 25% nesse cruzamento.
• C) Correto. A mãe, filha de pai daltônico, é obrigatoriamente portadora; cada filho homem tem 50% de chance de receber o X alterado.
• D) Frequência populacional não determina a chance exata do cruzamento.
• E) O filho homem recebe X da mãe e Y do pai, mas isso não garante 100% de risco.

Comentários por alternativa:

• A) A metade seria recessiva apenas em outro padrão de herança.
• B) Correto. Em Cc x Cc, 1/4 dos filhotes tende a ser cc; 1/4 de 160 é 40.
• C) Um oitavo não corresponde ao cruzamento descrito.
• D) O dominante não aumenta a quantidade de claros; ele favorece o fenótipo escuro.
• E) Heterozigotos podem gerar descendentes com variação fenotípica.

Comentários por alternativa:

• A) Homozigotos dominantes não transmitem dois alelos mutantes.
• B) Se um pai fosse afetado, haveria sintoma no fenótipo.
• C) Homozigoto dominante não transmite alelo mutante.
• D) Homozigotos recessivos apresentariam a doença.
• E) Correto. Em herança recessiva, pais sem sintomas podem ser heterozigotos e gerar filho homozigoto mutante.

Comentários por alternativa:

• A) Correto. A segregação dos alelos na meiose explica por que cada gameta recebe apenas um alelo de cada gene.
• B) Duplicação antecede a divisão celular, mas não define a distribuição de alelos nos gametas.
• C) A fecundação reúne gametas, mas não separa alelos.
• D) Trocas entre células vizinhas não explicam a segregação mendeliana.
• E) Dominância afeta o fenótipo, não a formação dos gametas.

Comentários por alternativa:

• A) Deleção grande costuma alterar a sequência de forma mais extensa e pode mudar o quadro de leitura.
• B) Duplicação não é necessária para trocar um aminoácido.
• C) Recombinação mistura segmentos, mas não define necessariamente uma mudança pontual.
• D) Correto. A troca de uma base com alteração de aminoácido caracteriza mutação pontual no gene.
• E) Aneuploidia envolve número de cromossomos, não uma única base.

Comentários por alternativa:

• A) Isso sugere mais fortemente herança recessiva.
• B) Esse padrão pode indicar ligação ao sexo, não autossômica dominante.
• C) Correto. Em herança autossômica dominante, um dos pais afetados costuma transmitir o alelo dominante aos filhos.
• D) O sumiço e reaparecimento frequente combina melhor com recessividade.
• E) Se fosse só ambiente, não haveria repetição familiar consistente.