Exercícios

Questões Genética – 9º ano

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A Genética estuda como as características dos seres vivos são transmitidas de uma geração para outra. No 9º ano, esse tema ajuda a compreender conceitos como genes, alelos, cromossomos, dominância, recessividade e herança em situações do cotidiano.

Nesta seleção, você encontrará questões difíceis, contextualizadas e com diferentes estilos de alternativas, para treinar interpretação e aplicação dos conceitos. Leia com atenção, compare as informações e justifique seu raciocínio em cada item.

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Questões Genética – 9º ano

Questão 01

Em uma espécie de planta ornamental, a cor vermelha das flores é determinada por um alelo dominante V, e a cor branca por um alelo recessivo v. Ao cruzar duas plantas heterozigotas, qual proporção fenotípica é esperada entre os descendentes?

Gabarito: alternativa B). Correto: o cruzamento Vv x Vv gera genótipos 1 VV, 2 Vv e 1 vv, resultando em 3:1 no fenótipo.

Comentários por alternativa:

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  • A) O cruzamento heterozigoto não leva a proporção 1:1 no fenótipo.
  • B) Correto: o cruzamento Vv x Vv gera genótipos 1 VV, 2 Vv e 1 vv, resultando em 3:1 no fenótipo.
  • C) A relação 1:3 inverte a expressão dominante e recessiva.
  • D) Nem todos os descendentes recebem dois alelos dominantes.
  • E) O fenótipo branco não aparece em todos os descendentes.

Questão 02

Em uma família, um casal fenotipicamente normal teve um filho com uma doença autossômica recessiva. Se o casal deseja entender a chance de um novo filho afetado, qual conclusão é mais adequada?

Gabarito: alternativa D). Correto: se ambos são portadores, o cruzamento Aa x Aa produz 25% de aa em cada gestação.

Comentários por alternativa:

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  • A) Ter um filho afetado não determina 100% de risco nas próximas gestações.
  • B) Três de quatro casos correspondem ao fenótipo dominante, não ao afetado recessivo.
  • C) Cada gestação é independente; não há garantia de 50%.
  • D) Correto: se ambos são portadores, o cruzamento Aa x Aa produz 25% de aa em cada gestação.
  • E) Pais normais podem ser portadores e ter filhos afetados.

Questão 03

Em uma análise de DNA, dois indivíduos apresentam diferentes versões de um mesmo gene no mesmo locus cromossômico. Como essas versões são chamadas?

Gabarito: alternativa A). Correto: alelos são formas alternativas de um mesmo gene situadas no mesmo locus em cromossomos homólogos.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto: alelos são formas alternativas de um mesmo gene situadas no mesmo locus em cromossomos homólogos.
  • B) Cromossomos homólogos não são versões de um gene.
  • C) Genótipo é o conjunto de alelos, não a forma alternativa isolada.
  • D) ‘Fenes’ não é o termo usado em genética escolar.
  • E) Heterozigoto é o indivíduo com alelos diferentes, não o nome dos alelos.

Questão 04

Um estudante analisou um heredograma em que um casal sem manifestação da característica teve descendentes afetados em gerações separadas. Qual padrão de herança é mais compatível com essa situação?

Gabarito: alternativa E). Correto: em herança recessiva, pais fenotipicamente normais podem ser portadores e ter filhos afetados.

Comentários por alternativa:

  • A) Traços dominantes costumam aparecer com mais continuidade entre gerações.
  • B) Herança ligada ao Y ocorre só em homens e passa de pai para filho.
  • C) Herança ligada ao X dominante não explica bem o surgimento em pais normais.
  • D) Mitocôndrias são herdadas principalmente da mãe, não de ambos os pais.
  • E) Correto: em herança recessiva, pais fenotipicamente normais podem ser portadores e ter filhos afetados.

Questão 05

Em uma espécie animal, a pelagem preta é dominante P e a branca é recessiva p. Um macho preto heterozigoto cruza com uma fêmea branca. Qual resultado genético é esperado para os descendentes?

Gabarito: alternativa C). Correto: Pp x pp gera 50% Pp e 50% pp, resultando em metade preta e metade branca.

Comentários por alternativa:

  • A) A fêmea branca só fornece alelos p.
  • B) O alelo dominante do macho pode aparecer em parte dos descendentes.
  • C) Correto: Pp x pp gera 50% Pp e 50% pp, resultando em metade preta e metade branca.
  • D) A proporção 3:1 ocorre em cruzamento entre dois heterozigotos.
  • E) A razão 2:1 não corresponde a esse cruzamento simples.

Questão 06

Em uma árvore genealógica, um traço aparece apenas em alguns indivíduos de ambos os sexos e pode surgir em filhos de pais sem a característica. Que explicação melhor justifica esse padrão?

Gabarito: alternativa B). Correto: esse padrão é típico de herança autossômica recessiva, com portadores sem manifestação fenotípica.

Comentários por alternativa:

  • A) Herança ligada ao Y não ocorre em mulheres.
  • B) Correto: esse padrão é típico de herança autossômica recessiva, com portadores sem manifestação fenotípica.
  • C) Pais sem o fenótipo podem ser portadores, mas o padrão mais geral é autossômico recessivo.
  • D) Herança mitocondrial é materna, não igual para pai e mãe.
  • E) Traço dominante costuma aparecer em gerações consecutivas com mais frequência.

Questão 07

Considere uma doença causada por um alelo recessivo em um gene autossômico. Um casal apresenta genótipos Aa e aa. Qual afirmação descreve corretamente a probabilidade de filhos afetados?

Gabarito: alternativa E). Correto: Aa x aa produz 50% aa e 50% Aa, então metade dos filhos será afetada.

Comentários por alternativa:

  • A) O genitor Aa pode transmitir o alelo recessivo.
  • B) Metade dos gametas de Aa tem alelo recessivo, mas isso leva a 50% de afetados no cruzamento com aa.
  • C) O genitor aa não garante afetados em todos os descendentes quando o outro genitor é Aa.
  • D) A proporção 3:1 não se aplica a esse cruzamento.
  • E) Correto: Aa x aa produz 50% aa e 50% Aa, então metade dos filhos será afetada.

Questão 08

Uma professora pediu aos alunos que distinguissem genótipo e fenótipo em um exemplo de ervilha. A planta tem genótipo Aa e flores roxas. Qual alternativa está correta?

Gabarito: alternativa A). Correto: genótipo é a constituição genética, e fenótipo é a característica observável.

Comentários por alternativa:

  • A) Correto: genótipo é a constituição genética, e fenótipo é a característica observável.
  • B) Flores roxas são fenótipo, não genótipo.
  • C) Cor roxa é fenótipo; alelo não é fenótipo.
  • D) Os termos têm significados diferentes em genética.
  • E) A definição está invertida.

Questão 09

Em uma espécie de peixe, um gene com dois alelos apresenta codominância. Um indivíduo heterozigoto mostra manchas vermelhas e brancas ao mesmo tempo. O que essa observação indica?

Gabarito: alternativa D). Correto: na codominância, ambos os alelos se manifestam no heterozigoto.

Comentários por alternativa:

  • A) Isso descreve dominância completa, não codominância.
  • B) Letalidade não é indicada pela observação fenotípica.
  • C) Fenótipo intermediário é típico de dominância incompleta.
  • D) Correto: na codominância, ambos os alelos se manifestam no heterozigoto.
  • E) O padrão observado depende diretamente dos alelos.

Questão 10

Em uma família, uma característica ligada ao cromossomo X recessivo aparece com maior frequência em meninos do que em meninas. Qual explicação é mais coerente?

Gabarito: alternativa C). Correto: em traços recessivos ligados ao X, meninos manifestam com mais facilidade por terem apenas um X.

Comentários por alternativa:

  • A) Os cromossomos sexuais influenciam a expressão de vários fenótipos.
  • B) Meninas precisam de dois alelos recessivos no X para manifestar o traço.
  • C) Correto: em traços recessivos ligados ao X, meninos manifestam com mais facilidade por terem apenas um X.
  • D) Pai transmite o X às filhas, e o Y aos filhos.
  • E) O cromossomo Y não está presente em meninas.

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